Sensorion, le début d’une belle aventure

RESEARCH TECHNICIAN/ TECHNICIEN DE RECHERCHE TIP (CDD 6 mois)

MONTPELLIER - CDD

Entreprise

Sensorion is a pioneering clinical-stage biotech company, which specializes in the development of novel therapies to restore, treat, and prevent hearing loss disorders, a significant global unmet medical need. Sensorion has built a unique R&D technology platform to expand its understanding of the pathophysiology and etiology of inner ear related diseases, enabling it to select the best targets and mechanisms of action for drug candidates.

It has two gene therapy programs aimed at correcting hereditary monogenic forms of deafness, developed in the framework of its broad strategic collaboration focused on the genetics of hearing with the Institut Pasteur. SENS-501 (OTOF-GT) currently being developed in a Phase 1/2 clinical trial, targets deafness caused by mutations of the gene encoding for otoferlin and GJB2-GT targets hearing loss related to mutations in GJB2 gene to potentially address important hearing loss segments in adults and children. The Company is also working on the identification of biomarkers to improve diagnosis of these underserved illnesses.

Sensorion’s portfolio also comprises clinical-stage small molecule programs for the treatment and prevention of hearing loss disorders. Sensorion’s clinical-stage portfolio includes one Phase 2 product: SENS-401 (Arazasetron) progressing in a planned Phase 2 proof of concept clinical study of SENS-401 in Cisplatin-Induced Ototoxicity (CIO) and, with partner Cochlear Limited, in a study of SENS-401 in patients scheduled for cochlear implantation. A Phase 2 study of SENS-401 was also completed in Sudden Sensorineural Hearing Loss (SSNHL) in January 2022.

www.sensorion-pharma.com

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Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de l’audition, un important besoin médical non-satisfait.

Sensorion a développé une plateforme unique de R&D pour approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés à ses candidats médicaments.

Sensorion développe dans le cadre de la mise en place d’une large collaboration stratégique ciblant la génétique de l’audition avec l’Institut Pasteur, deux programmes de thérapie génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité. SENS-501 (OTOF-GT) vise la surdité causée par des mutations du gène codant pour l’otoferline et est actuellement développé dans le cadre d’une étude clinique de phase 1/2, et GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2, afin de potentiellement traiter d’importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées.

Le portefeuille de Sensorion comprend également des programmes de petite molécule au stade clinique pour le traitement et la prévention des troubles de l’audition. Son portefeuille de produits en phase clinique comprend un produit de Phase 2 : le SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire. Une étude de Phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL) a également été finalisée en janvier 2022. 

https://www.sensorion-pharma.com

Poste

Mission

R&D technician is responsible to strengthen preclinical development programs for new therapeutic candidates for gene therapy in human deafness. The Research Technician participates in the various development phases of research and/or development projects. He/she carries out bench studies and syntheses within the framework of a research project according to a defined procedure or protocol, in compliance with good laboratory practice (GLP), hygiene, safety and quality rules and confidentiality.

Main Activities

  • Carry out preclinical studies defined in scientific projects and according to established plans;
  • Implementation of biochemical tests and molecular biology assays in vitro and ex vivo;
  • Perform immunohistochemistry, microscopy and cell imaging analyzes;
  • In charge of the first analysis and interpretation of results generated under the responsibility of his/her N+1;
  • Control the quality of data production, scientific analysis and reporting;
  • Provide information on the follow up of scientific reporting;
  • Write or contribute to the production of protocols, reports, lab books and slides;
  • Present experimental results during internal meetings ; 
  • Participation in the general operation of the laboratory platforms: purchasing, inventory management, health & safety, involvement in the quality assurance system and continuous improvement.

 

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Missions

Le/la technicien R&D est chargé de renforcer les programmes de développement préclinique de nouveaux candidats thérapeutiques pour la thérapie génique de la surdité humaine. Le/la technicien(ne) de Recherche participe aux différentes phases de développement de projets de recherche et/ ou de développement. Il/elle réalise des études à la paillasse et des synthèses dans le cadre d’un projet de recherche selon une procédure ou un protocole défini, dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des règles d’hygiène, sécurité et qualité et de confidentialité.

Activités principales 

  • Réaliser les études précliniques définies dans les projets scientifiques et selon les plans établis ;
  • Mise en œuvre de tests biochimiques et d’essais de biologie moléculaire in vitro et ex vivo ;
  • Réaliser des analyses d’immunohistochimie, de microscopie et d’imagerie cellulaire ;
  • Assurer le premier niveau d’analyse et d’interprétation et de des résultats d’expérience en lien avec son responsable hiérarchique ;
  • Contrôler la qualité des résultats des analyses scientifiques et de leur reporting ;
  • Renseigner les documents de suivi des expériences scientifiques ;
  • Rédiger ou contribuer à la rédaction des protocoles, comptes-rendus d’analyses scientifiques sous forme de méthodes, protocoles, cahiers de laboratoire, rapports, diapositives ;
  • Présenter des résultats des expériences au cours des réunions internes ;
  • Participer au fonctionnement général des plateformes du laboratoire : achats, gestion des stocks, hygiène et sécurité, implication dans le système d’Assurance Qualité et l’amélioration continue.

Profil

  • Professional diploma or Master in biotechnology / biology / biochemistry / virology;
  • Mastery of molecular biology techniques (PCR, qPCR, RT-qPCR, Cloning) ELISA, Western Blot (or other analytical methods and cell biology (Cell culture and primary cultures, Cell transfection, Cell Infection, Histology, Immunostaining, Cellimaging); experience with flow cytometry would be a plus
  • Notions of GLP and Quality Assurance system, rigorous maintenance of laboratory notebooks;Excellent French expression desired (written,read and spoken);
  • Proven ability to work autonomously while effectively managing time and priorities;
  • Rigor and precision in the production of high quality data and reporting;
  • Team oriented, transversal work and with a strong adaptability for changes;
  • Good written and oral communication in English.

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  • Bac+2/+3 en Biotechnologie/ Biologie/biochimie / virologie ;
  • Maîtrise des techniques de biologie moléculaire (PCR, qPCR, RT-qPCR), ELISA, Western Blot (et autres méthodes analytiques) et de biologie cellulaire (Culture cellulaire et cultures primaires, Transfection cellulaire, Infection cellulaire, Histologie, Immunomarquage, Imagerie cellulaire) ; une expérience en cytométrie de flux seraient un plus.
  • Notions de BPL et de système d’assurance qualité ;
  • Autonomie, organisation et gestion du temps ;
  • Rigueur, précision pour générer des résultats de qualité, leur reporting exact et dans le maintien des cahiers de laboratoire ;
  • Esprit d’équipe, capacité de travailler en transverse et de s’adapter aux changements de stratégie et de planification ;
  • Excellente expression française souhaitée (écrite, lue et parlée) ;
  • Bonne communication écrite et orale en anglais.

Candidater

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